为迎接国家及贵州省药品监督管理部门对我中心药物临床试验机构(以下简称机构)备案现场检查,12月22日下午,医务科组织召开“药物临床试验机构备案验收迎检工作部署会”。公卫中心副院长龙海、机构办公室全体成员、申报备案专业组(结核病专业组、感染病专业组)PI及研究团队成员、伦理委员会委员等相关人员参加本次会议,会议由机构办公室秘书万亿主持。
会上,先由万亿简单介绍备案前准备工作注意事项,机构办公室主任、医务科副科长张蔓娜为大家逐条介绍机构备案迎检流程及注意事项。伦理委员会副主任李鹏指出,药物临床试验机构的备案是医院高质量发展的重要支撑,中心领导高度重视,伦理委员会将支持药物临床试验机构建设和配合备案工作。结核病专业组PI主任蔡翠、黄忠峰主任表示,完成机构备案对学科发展影响重大,所以从PI做起,加强对GCP相关知识、机构制度、岗位职责、SOP的学习,加强团队协作,圆满完成备案任务。
最后,龙海副院长对各相关科室提出备案准备工作的要求,他强调,国家药物临床试验机构备案成功,将提升我院的学科建设能力,增强中心的医疗服务质量,有助于提高中心的综合实力。全体成员认真对待备案工作,用科学、严谨的工作态度,迎接备案检查!